應用硝普鈉促進經門靜脈移植骨髓間充質干細胞肝內彌散分布與增殖

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    應用硝普鈉促進經門靜脈移植骨髓間充質干細胞肝內彌散分布與增殖

    畢業論文

    全部作者: 陸海華 滕皋軍 居勝紅 李愛梅 王玲
    第1作者單位: 東南大學附屬中大醫院放射科,分子影像實驗室
    論文摘要: 目的 觀察與血管擴張藥硝普鈉(sodium nitroprusside)聯合注射是否促進經門靜脈移植骨髓間充質干細胞( mesenchyal stem cells,MSCs)肝內彌散分布與增殖,探尋理想的骨髓源性肝干細胞移植方法和途徑。方法 彩色多普勒測量經腸系膜上靜脈注射硝普鈉(24nmol/100g)前后大鼠(n=5)門靜脈內徑與血流變化。雄性SD大鼠10只,4氯化碳(CCL4)0.5ml/kg經背部皮下注射,每周兩次,持續至處死,注射兩周即4次后接受細胞移植。分離培養MSCs,流式細胞儀鑒定,Fe2O3-PLL磁性納米粒子標記后單獨(對照組, n=5)或與硝普鈉(24nmol/100g)混合(實驗組,n=5)經門靜脈植入大鼠肝內。兩組分別于移植前及移植后3 h、1w、2w、4w各時間點行MR肝臟成像,測量肝臟信噪比(signal-to-noise ratio, SNR)。最后1次掃描后將受試大鼠全部處死,剪取肝臟各葉行組織學檢查。 結果 彩色多普勒檢測顯示經腸系膜上靜脈注射硝普鈉后10-20分鐘,大鼠門脈內徑較注射前明顯擴張(2.6±0.4 mm vs. 1.6±0.3 mm , t=-4.47,P<0.01),門脈血流量增大(1.54±0.26cm3/s vs. 0.71±0.17cm3/s, t=-6.13,P<0.01)。細胞爬片普魯氏藍染色示MSCs的Fe2O3-PLL標記率近100%。MR掃描可見:細胞移植后3 h肝臟T2*WI信號明顯下降,對照組低信號區以肝門周圍為著,信號改變不均勻;實驗組肝葉信號呈彌漫性均勻性減低。移植后3 h、1w、2w,實驗組肝臟SNR明顯低于對照組(3.38±0.99 vs. 6.94±1.16, 9.43±1.45 vs. 13.36±1.32, 14.37±1.41 vs. 16.88±1.44, t值分別為-5.22,-4.50,-2.78,P值均<0.05)。組織學檢查證實兩組鏡下每高倍視野普魯士藍染色陽性細胞數有顯著差異(14±4 vs. 5±2,t=5.978,P<0.01)。 結論 應用硝普納擴大門脈分支內徑、增加門脈血流量可以促進移植細胞向末梢分支與血竇彌散分布及在肝內更好增殖,提高細胞移植效率。
    關鍵詞: 間充質干細胞; 移植; 硝普鈉;磁共振成像;肝臟 遠程下載 論文(免費PDF論文全文)
    發表日期: 2006年05月26日
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