- 相關推薦
15d-PGJ2對腎小管上皮細胞CD40及RANTES表達的影響
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 張亞杰 陽曉 陽曉 張云芳 陳偉英 孔慶瑜 董秀清 李曉艷 余學清 |
| 第1作者單位： | 中山大學附屬第1醫(yī)院腎內(nèi)科 |
| 論文摘要： | 目的 觀察過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）激動劑15d-PGJ2對γ-干擾素（IFNγ）和腫瘤壞死因子α（TNFα）誘導的人近端腎小管上皮細胞（HK-2）CD40和RANTES 表達的影響。方法 體外培養(yǎng)人近端腎小管上皮細胞株，分組如下：（1）正常對照組；（2）IFNγ（50μg/ml）組；（3）TNFα(10ng/ml)組；（4）IFNγ（50μg/ml）＋TNFα(10ng/ml)組；(5)IFNγ（50μg/ml）＋TNFα(10ng/ml)分別加1、3、5μmol/L 15d-PGJ2組；(6)IFNγ+TNFα刺激＋15d-PGJ2 (5μmol/L)＋GW9662（PPARγ特異拮抗劑）1μmol/L組。GW9662和15d-PGJ2分別在IFNγ和TNFα刺激前3h 和2h加入。分別采用RT-PCR、流式細胞儀（FACS）和酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測CD40和RANTES基因和蛋白的表達水平。結果 正常HK-2細胞中，CD40、RANTES 有基礎水平表達。IFNγ能顯著上調(diào)HK-2細胞CD40蛋白的表達；TNFα單獨刺激對CD40表達無顯著影響，但能增強IFNγ的刺激效應。IFNγ＋TNFα顯著增加HK-2細胞RANTES的表達和分泌。15d-PGJ2呈劑量依賴式在基因和蛋白水平顯著抑制IFNγ＋TNFα誘導的CD40和RANTES的表達。加入PPARγ特異拮抗劑GW9662后，能夠部分逆轉15d-PGJ2對CD40 和RANTES表達的抑制效應，但并不能完全阻斷其作用。結論 15d-PGJ2部分通過PPARγ介導的信號途徑參與抑制IFNγ+TNFα誘導的人近端腎小管上皮細胞CD40和RANTES的表達，從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和抗炎效應。 |
| 關鍵詞： | 過氧化物酶體增殖物激活受體γ 腎小管上皮細胞 CD40 RANTES 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2005年12月12日 |
| 同行評議： | 文章圖表過多，建議適當刪去或合并后發(fā)表。 |
| 綜合評價： | |
| 修改稿： | |
| 注：同行評議是由特聘的同行專家給出的評審意見，綜合評價是綜合專家對論文各要素的評議得出的數(shù)值，以1至5顆星顯示。 | |
【15d-PGJ2對腎小管上皮細胞CD40及RANTES表達的影響】相關文章：
狼瘡方含藥血清對人近端腎小管上皮細胞PPARγ表達及CD40、RANTES05-13
辛伐他汀對腎移植后高脂血癥患者RANTES及其受體CCR5 mRNA表達的03-02
蟲草多糖對單側輸尿管梗阻小鼠腎小管上皮間充質轉化的影響及機制03-08
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞特異性吞噬過程中MERTK基因表達的變化03-08
膽管上皮細胞的異質性研究進展03-08
模擬失重對成骨細胞整合素亞單位表達的影響12-04