驗收員的崗位職責(zé)

    時間:2022-06-29 02:44:56 崗位職責(zé) 我要投稿

    驗收員的崗位職責(zé)(通用5篇)

      在社會一步步向前發(fā)展的今天,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。大家知道崗位職責(zé)的格式嗎?以下是小編幫大家整理的驗收員的崗位職責(zé)(通用5篇),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

    驗收員的崗位職責(zé)(通用5篇)

      驗收員的崗位職責(zé)1

      1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

      2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進藥品和銷后退回藥品的'驗收工作。

      2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收,并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

      2.2 藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

      2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

      2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

      2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

      2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

      2.7 收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

      驗收員的崗位職責(zé)2

      1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

      2、工作認(rèn)真、細致、誠實、有條理,確保所有的收貨真實、正確、清楚;

      3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

      4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放,貼條形碼、改換包裝等;

      5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

      6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理,及時將收到的貨物送到樓面;

      7、保證收貨通道的暢通,及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

      8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

      9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:

      1、參加部門會議,服從主管安排的崗位,閱讀崗位工作日志,做好交接班工作;

      2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

      3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則,將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

      4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

      5、驗收所有的'貨物,采用開箱抽檢、感官檢驗等方法,參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行;

      6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致,收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

      7、執(zhí)行掃描原則,用手提終端逐一進行條碼檢驗,保證所有條形碼效,與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

      8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

      9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

      10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置,負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物,按劃分的區(qū)域堆放貨物,保證收貨通道的順暢。

      驗收員的崗位職責(zé)3

      一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

      二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明;禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

      三、采購定型裝食品,食品包裝上必須標(biāo)明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

      四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

      五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

      六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的.食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項。

      七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗;必須派有高度責(zé)任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人;必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收,每次驗收,驗收人都必須認(rèn)真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求,對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

      驗收員的崗位職責(zé)4

      1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

      2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權(quán);

      3、驗收不合格藥品不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;

      4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

      5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

      6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問題的,報質(zhì)量管理部門處理。

      7、驗收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

      8、驗收進口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進品藥品批件及該批次的'檢查報告文件;

      9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書;

      10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時應(yīng)抽樣送檢;

      11、驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

      12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

      13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

      14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

      驗收員的崗位職責(zé)5

      一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

      二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權(quán);

      三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

      四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行,藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

      五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

      六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的'證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

      七、驗收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

      八、驗收進口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

      九、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

      十、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

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