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藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)（精選10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？以下是小編為大家整理的藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 1
1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好辦公室行政事務(wù)性工作，包括印章、考勤、人事、財務(wù)、工會、節(jié)假日值班安排以及辦公室用品的申報、領(lǐng)取、購置、報修等管理工作；
2、負(fù)責(zé)做好部門內(nèi)外文件、公文來函的.傳遞及交換督辦工作；
3、負(fù)責(zé)做好上情下達(dá)，下情上達(dá)工作；
4、負(fù)責(zé)做好各種接待及會議的會務(wù)工作，包括會場準(zhǔn)備、會議記錄等；
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)督促落實(shí)檢查各項(xiàng)工作的進(jìn)展；
6、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)差旅費(fèi)的報帳及其它財務(wù)業(yè)務(wù)；
7、負(fù)責(zé)各種文件、報告等文字的打印工作；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 2
服從生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真執(zhí)行廠規(guī)廠紀(jì)，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車間，負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，對車間發(fā)生的一切問題負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)。
根據(jù)生產(chǎn)計劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費(fèi)，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。
根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的'配置，使各崗位人員發(fā)揮最大潛力，滿負(fù)荷生產(chǎn)，同時體現(xiàn)多勞多得的原則。
負(fù)責(zé)對員工的培訓(xùn)工作，確保有針對性、及時有效。
對新來的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實(shí)際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。
按照每月的培訓(xùn)計劃進(jìn)行車間全體員工的培訓(xùn)考核。負(fù)責(zé)車間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。
了解員工的思想動態(tài)，對車間員工進(jìn)行教育及培訓(xùn)。宣傳公司的各項(xiàng)方針政策，深入貫徹公司的各項(xiàng)制度，穩(wěn)定人心，團(tuán)結(jié)一致，確保安全文明生產(chǎn)。
經(jīng)常與員工進(jìn)行思想交流，了解員工的工作態(tài)度及生活狀態(tài)，及時解決員工反映的問題，如果在能力范圍之外的問題，應(yīng)及時匯報給主管領(lǐng)導(dǎo)，解決后及時通知員。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 3
1、負(fù)責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進(jìn)行無菌過濾；
2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的使用和清潔、維護(hù)，無菌灌裝；
3、負(fù)責(zé)制品凍干，凍干機(jī)操作清洗，滅菌及維護(hù)保養(yǎng)；
4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負(fù)責(zé)口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的'使用、清潔和日常維護(hù)；
7、負(fù)責(zé)制劑工段文件的編寫與修訂。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 4
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品查收、儲藏、保養(yǎng)、出庫核發(fā)工作。對入庫藥質(zhì)量量詳細(xì)負(fù)責(zé)。
2、嚴(yán)格履行藥品查收入庫量管理制度。
3、嚴(yán)格履行藥品儲藏質(zhì)量管理制度。
4、嚴(yán)格履行藥品保養(yǎng)質(zhì)量管理制度。
5、嚴(yán)格履行藥品出庫復(fù)核管理制度。
6、入庫查收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴(yán)格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追查查收員責(zé)任。
7、對預(yù)先無計劃的來貨，應(yīng)實(shí)時報告采買員或與有關(guān)部門聯(lián)系，辦理解決，必需時應(yīng)負(fù)代管責(zé)任。
8、實(shí)時向采買員反應(yīng)藥品庫存狀況，要防備藥品庫存不足造成供貨脫節(jié)和庫存積壓造成浪費(fèi)。
9、對庫存滯銷藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對外包裝或許物理外觀有變化和即將超出有效期以及儲藏長遠(yuǎn)的品種，應(yīng)實(shí)時報告采買員，按有關(guān)規(guī)定解決。
10、隨時清點(diǎn)藥品庫存，賬物切合率達(dá)到100%。出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時查明原由，逐級報告，審批辦理后方可改正。
11、每個月向有關(guān)部門預(yù)告半年內(nèi)效期藥品，不發(fā)放無效、變質(zhì)藥品。
12、正確、無誤上報各樣應(yīng)報的.報表資料。
13、保持庫房整齊，實(shí)現(xiàn)安全操作。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 5
1、全面負(fù)責(zé)藥廠日常管理，組織實(shí)施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定，全面完成董事會下達(dá)的各項(xiàng)指標(biāo)，并將實(shí)施情況向董事會匯報；
2、負(fù)責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；
3、負(fù)責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運(yùn)行。為確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品，負(fù)責(zé)提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨(dú)立履行其職責(zé)；
4、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進(jìn)行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；
5、對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理體系實(shí)行動態(tài)管理，實(shí)施持續(xù)改進(jìn)；
6、保障技改及設(shè)備引進(jìn)項(xiàng)目的統(tǒng)籌實(shí)施；保障藥廠經(jīng)營目標(biāo)的.實(shí)現(xiàn)，統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算；
7、負(fù)責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整；保障干部的聘任、解聘、免職及考評實(shí)施；負(fù)責(zé)藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高；
8、負(fù)責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念，塑造企業(yè)形象；
9、負(fù)責(zé)代表藥廠對外處理業(yè)務(wù)，開展公關(guān)活動；
10、負(fù)責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件，并及時向董事會匯報。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé)：
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運(yùn)營及管理工作，編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃；
2、負(fù)責(zé)藥廠日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等；
3、根據(jù)公司制定的計劃，組織實(shí)施公司下達(dá)生產(chǎn)經(jīng)營計劃，合理調(diào)度、安排生產(chǎn)，檢查各部門工作，保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、全面負(fù)責(zé)組織、建立工廠生產(chǎn)運(yùn)營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項(xiàng)制度流程；
5、負(fù)責(zé)公司團(tuán)隊建設(shè)與人力資源管理機(jī)制的建設(shè)；
6、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營風(fēng)險管理及危機(jī)事件的處理。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮；
2、47歲以下，具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉化藥的.產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作；
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；
5、具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程；
6、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計算機(jī)和辦公軟件。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 7
1、負(fù)責(zé)蠶藥廠全面工作，實(shí)行承包經(jīng)營，完成中心下達(dá)的'指標(biāo)任務(wù)。
2、完成中心以種帶藥和內(nèi)部零售蠶藥生產(chǎn)任務(wù)。
3、加強(qiáng)蠶藥生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)安全和蠶藥質(zhì)量，各類蠶藥質(zhì)量統(tǒng)一按獸藥國標(biāo)生產(chǎn)。
4、做好職工和營銷網(wǎng)絡(luò)人員的職業(yè)技能培訓(xùn)，同時搞好新品種和新工藝的引進(jìn)開發(fā)。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 8
任職要求：
1、生物工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（有g(shù)mp工作經(jīng)驗(yàn)）。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵；
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化；
3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化；
4、建立穩(wěn)定的'產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 9
1、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗(yàn)，并出具相關(guān)的'檢驗(yàn)報告單；
2、負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)操作室的微生物檢定，及時掌握質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)的情況；
3、負(fù)責(zé)管理菌種和培養(yǎng)基，做好菌檢室的清潔和消毒；
4、負(fù)責(zé)填寫相關(guān)的檢驗(yàn)記錄；
5、配合驗(yàn)證做好樣品菌檢。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 10
1、負(fù)責(zé)進(jìn)庫物資數(shù)量的質(zhì)量的驗(yàn)收，簽發(fā)驗(yàn)收交接單；
2、負(fù)責(zé)出庫物資的核對，若且絲疑點(diǎn)有權(quán)拒絕發(fā)貨；
3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負(fù)責(zé)；
7、對物資的'驗(yàn)收和出入工作的正確性和及時性負(fù)責(zé)；
8、對物資的進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負(fù)責(zé)；
9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量；
10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗(yàn)收人員和裝卸工作；
11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料；
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