藥品管理崗位職責
在快速變化和不斷變革的今天，越來越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是一個具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的藥品管理崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品管理崗位職責1
1、文明辦公，做到優(yōu)質服務，堅守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;
3、所有藥品藥品應按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，并經(jīng)常保持通藥品風，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;
4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;
5、負責接收采購到位的藥品，做好技術物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質量等方面的問題，應協(xié)助采購人員及時處理;
6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，核實無誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質藥品及時上報處理，做到帳物相符;
8、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準，并辦理有關書面手續(xù);
9、保持藥品藥品的正常庫存量，學期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應及時填報采購通知單，交實驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經(jīng)批準出借的'藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關規(guī)定處理;
10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作;
11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;
12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;
14、藥品藥品出庫要按領料單發(fā)貨，并將領料單按學科分開保管，學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;
10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。
藥品管理崗位職責2
職責說明
一、職位安排
每個行政小組設兼職的藥品質量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔任。
二、工作內容
1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質量抽檢記錄”報藥檢室。
2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質量情況進行檢查。
3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。
5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質量的內外因素，并及時解決，及時報告。
6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯(lián)系負責及時解決藥品質量問題。
7、發(fā)現(xiàn)本室的.藥品有質量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。
8、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。
三、任職資格
（一）教育背景
藥學專業(yè)中專以上學歷，藥師以上職稱。
（二）培訓經(jīng)歷
受過藥學專業(yè)、藥品檢驗等知識培訓
（三）經(jīng)驗
1年以上工作經(jīng)驗
（四）技能
1、具有藥學基礎理論和實際工作經(jīng)驗。
2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。
3、責任心強，細心周到。
4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。
藥品管理崗位職責3
崗位職責：
1、研發(fā)資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。
2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況，詳細記錄抽查的內容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產和研發(fā)的'質量管理等相關工作
4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術要求，對項目資料的合規(guī)性、完整性、科學性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發(fā)經(jīng)驗。
6、藥學、分析、化學等相關專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
藥品管理崗位職責4
1、配合質量管理員完成給客戶的首營資料準備。
2、配合質量管理員完成藥品驗收工作。
3、配合質量管理員完成文件發(fā)布工作。
4、配合質量管理員完成記錄整理等各項工作。
5、公司安排的其他質量工作。
藥品管理崗位職責5
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產統(tǒng)籌管理。
2、負責生產單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作，根據(jù)項目研發(fā)進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產方案。
3、負責審核中試生產的相關管理規(guī)程和技術文件。
4、負責對藥物中試過程進行有效的監(jiān)督、控制和協(xié)調，保證中試生產的合規(guī)性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數(shù)據(jù)的.真實性、可靠性，報告的完整性。
5、與cmo溝通協(xié)調，及時總結、協(xié)調解決生產中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優(yōu)化。
6、對項目生產實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產現(xiàn)場核查。
8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。
9、協(xié)助、配合其他部門的工作。
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