文件崗位職責

    時間:2023-04-14 14:31:36 崗位職責 我要投稿

    文件崗位職責

      隨著社會一步步向前發(fā)展,很多情況下我們都會接觸到崗位職責,崗位職責主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責任。我們該怎么制定崗位職責呢?以下是小編幫大家整理的文件崗位職責,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

    文件崗位職責

    文件崗位職責1

      職責描述:

      1、全面負責公司質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)維護、優(yōu)化工作。

      2、負責技術(shù)文檔的有序整理歸檔保存工作

      3、 負責文件全生命周期的.管理,包括復制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作,并建立文件目錄。

      4、上級領(lǐng)導安排的其他工作。

      崗位描述:

      1. 生物、藥學相關(guān)專業(yè)專科及以上。

      2. 有2年以上qa工作經(jīng)驗,有生物制藥企業(yè)的qa經(jīng)驗者優(yōu)先。

      3. 熟悉gmp知識。

      文件管理崗位

    文件崗位職責2

      工作職責:

      1、參與大規(guī)模分布式存儲系統(tǒng)設(shè)計和開發(fā),保障系統(tǒng)在極高并發(fā)訪問的場景下穩(wěn)定、低延遲、高可用、易伸縮;

      2、深入理解業(yè)務(wù)場景的`存儲需求,與業(yè)務(wù)合作尋找最合適的存儲方案。

      任職要求:

      1、了解分布式存儲系統(tǒng)的實現(xiàn)原理;

      2、優(yōu)秀的編碼能力,針對業(yè)務(wù)場景設(shè)計和實現(xiàn) in-house 系統(tǒng);對工程質(zhì)量有很高的自我要求;

      3、有文件系統(tǒng)相關(guān)的研發(fā)經(jīng)驗;

      4、熟悉 ceph, hdfs, glusterfs, moosefs 等分布式文件系統(tǒng)的設(shè)計優(yōu)先。

    文件崗位職責3

      崗位職責:

      1、負責單證制作;

      2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;

      3、及時處理客戶反饋的問題。

      4、上級主管交辦的`其他事項;

      任職要求:

      1、大專及以上相關(guān)學歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;

      2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;

      3、工作細心,責任心強。

    文件崗位職責4

      崗位職責:

      1.負責維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

      2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。

      3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的'銷毀。

      4.各項認證檢查的文件資料準備工作。

      5.負責生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

      6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

      7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導安排的其它質(zhì)量管理工作。

      任職資格:

      1.全日制本科及以上學歷。

      2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

      3.熟練操作office辦公軟件;

      4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

      5.工作細致、踏實、有責任心;

    文件崗位職責5

      崗位職責:

      1.負責維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

      2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的`管理標準、操作標準及記錄。

      3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。

      4.各項認證檢查的文件資料準備工作。

      5.負責生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

      6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

      7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導安排的其它質(zhì)量管理工作。

      任職資格:

      1.全日制本科及以上學歷。

      2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

      3.熟練操作office辦公軟件;

      4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

      5.工作細致、踏實、有責任心;

    文件崗位職責6

      1.大專以上學歷,熟練使用辦公軟件;

      2.具備積極的'工作態(tài)度和服務(wù)意識,工作細心,責任心強,富有團隊精神。

      3.有半年以后工作經(jīng)驗,有一定的英語基本,能看懂日常船公司往來郵件。

      4.能承受一定的工作壓力和接受新挑戰(zhàn)

      5.優(yōu)秀應(yīng)廟生可考慮

      1.負責海運相關(guān)單證的錄入,制作

      2.負責提單補料,費用錄入事宜等

      3.各類單證及文件整理,記錄,歸檔

      4.保持與客戶溝通交流,反饋客戶需求

      5.上級指派的其它相關(guān)工作

    文件崗位職責7

      崗位職責:

      1、負責按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

      2、完善公司質(zhì)量管理體系,并負責公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;

      3、負責體系認證與評審及年審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護工作;

      4、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓工作,提高質(zhì)量意識;

      5、負責文件與資料的管控,維護體系文件的運行和體系文件的`更新,保持體系文件的有效性;

      6、負責跟蹤和驗證不符合項糾正落實,幫助各部門解決在審核中發(fā)現(xiàn)的問題,完成審核報告;協(xié)助采購實施供應(yīng)商審核;

      7、完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

      崗位要求:

      1、有至少5年以上相關(guān)質(zhì)量體系建設(shè)和管理工作經(jīng)驗,具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先

      2、具備獨立進行過質(zhì)量體系認證、運行、維護、建設(shè)經(jīng)驗,能夠組織完善質(zhì)量管理體系制度

      3、能熟練操作office辦公軟件,具有較強的語言、文字組織編寫能力

      4、對創(chuàng)新型企業(yè)的組織架構(gòu)和內(nèi)部運作較為熟悉

      5、熟悉軟硬件產(chǎn)品完整生命周期

      6、工作認真負責,積極主動,善于溝通,有團隊合作精神

    文件崗位職責8

      崗位職責:

      1、負責單證制作;

      2、與銷售部門密切聯(lián)絡(luò),與客戶和船公司核對提單并保持良好溝通;

      3、及時處理客戶反饋的問題。

      4、上級主管交辦的.其他事項;

      任職要求:

      1、大專及以上相關(guān)學歷,相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生亦可;

      2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力;

      3、工作細心,責任心強。

    文件崗位職責9

      職責描述:

      1.提單制作,艙單制作;

      2.保函確認;

      3.電放提單,更改提單;

      4.及時回復目的港代理詢問;

      5.資料歸檔等其他單證事宜。

      任職要求:

      1、中專以上學歷;

      2、計算機操作熟練;

      3、適應(yīng)性強,認真仔細有責任心。

    文件崗位職責10

      主要職責:

      1. 組織起草,修訂文件,負責 gmp 質(zhì)量管理文件的管理。

      2. 按管理規(guī)程對 gmp 文件進行復制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作,并建立文件目錄。

      3. 按管理規(guī)程對記錄進行歸檔、借(查)閱、保存、銷毀等活動。

      4. gmp 類文件、記錄的歸檔與保存。政府文件和法規(guī)資料的歸檔,保存。

      6. 組織 gmp 文件的會審及審核活動。

      7. 對各部門的文件管理工作進行培訓、指導、監(jiān)督,并督辦其定期存檔。

      8. 參與公司的' gmp 自檢,并對自檢提出的有關(guān)整改措施進行跟蹤管理。

      9. 遵守公司保密制度,對 qa 保管的保密文件進行專項管理。

      10. 上級領(lǐng)導交辦的其它工作。

      任職資格:

      1. 學歷:大學專科及以上學歷,制藥、生物技術(shù)、分析技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。

      2. 經(jīng)驗:無特別要求。

      3. 其他:能熟練閱讀英文專業(yè)資料;常用文件處理軟件操作熟練,工作細致謹慎。

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