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藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
在現(xiàn)在社會，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？以下是小編精心整理的藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)1
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的.藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收；
五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)2
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫；
4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的'證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
6、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關(guān)證明文件；
8、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范；
9、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)3
一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的`標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；
五、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)4
1、由主管藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)本崗位工作，遵守《藥品管理法》等藥事法律、法規(guī)，執(zhí)行《處方管理辦法》，負(fù)責(zé)組織中、西藥調(diào)劑工作的實(shí)施，提供藥學(xué)服務(wù)，藥品咨詢和本科室的行政管理。
2、規(guī)劃藥房的設(shè)施、設(shè)備；負(fù)責(zé)本藥房藥學(xué)技術(shù)人員的調(diào)配。
3、制定本部門確保藥品質(zhì)量的措施和指標(biāo)，杜絕假藥、劣藥進(jìn)入臨床；避免差錯(cuò)、事故，確保調(diào)劑工作質(zhì)量。
4、定期進(jìn)行處方用藥分析，根據(jù)評估、調(diào)查分析的結(jié)果，就藥品使用的科學(xué)性、合理性寫出調(diào)查分析報(bào)告，及時(shí)向臨床進(jìn)行通報(bào)和反饋，提高用藥水平。
5、監(jiān)督和指導(dǎo)醫(yī)生對病人安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)地使用藥品。
6、熟悉新藥、新知識在藥學(xué)工作中的應(yīng)用，提高本部門工作人員的.專業(yè)技術(shù)水平。
7、保證常規(guī)藥品的供應(yīng)，積極籌劃搶救危重病人的用藥，嚴(yán)格特殊藥品的使用和管理、近效期藥品管理、生物制品的使用和管理，推動藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。
8、經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系和協(xié)調(diào)。
9、安排好值班工作，檢查值班人員履行職責(zé)情況。
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)5
一、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故
二、參加部分檢驗(yàn)工作，開展質(zhì)量控制工作。
三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
四、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送準(zhǔn)確檢驗(yàn)報(bào)告單。
五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
六、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)、標(biāo)本接送、保管、檢驗(yàn)試劑的'配制，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。
七、擔(dān)任檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)6
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗(yàn)收合格的`藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識。
4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗(yàn)收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
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