驗證崗位職責(zé)

時間：2024-11-03 11:57:34 崗位職責(zé) 我要投稿

驗證崗位職責(zé)(11篇)

　　隨著社會不斷地進(jìn)步，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非常苦惱吧，以下是小編精心整理的驗證崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

驗證崗位職責(zé)(11篇)

驗證崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)文件要求，對相應(yīng)的設(shè)備進(jìn)行驗證，并編寫驗證文件

　　2、低壓設(shè)備的維修維護(hù)

　　任職要求：

　　1、本科學(xué)歷

　　2、機(jī)電一體化、電氣自動化、機(jī)械制造及其自動化等相關(guān)專業(yè)3、英語能力CET-4及以上

驗證崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、從事集成電路設(shè)計工作；

　　2、主要完成集成電路設(shè)計中的硬件設(shè)計、驗證設(shè)計、樣片測試、參數(shù)標(biāo)定工作；

　　3、硬件設(shè)計：使用eda軟件、電子產(chǎn)品有針對設(shè)計原理圖、pcb、調(diào)試；

　　4、驗證設(shè)計：編寫軟件（c、匯編）配合pcb板有針對性進(jìn)行功能驗證；

　　5、樣片測試：編寫軟件、設(shè)計硬件對工程樣片進(jìn)行功能、參數(shù)測試，編寫文檔；

　　6、參數(shù)標(biāo)定：分析樣片測試中的數(shù)據(jù)、編寫文檔，完成芯片ac/dc參數(shù)標(biāo)定。

　　職位要求：

　　1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，至少具備一年工作經(jīng)驗；

　　2、通信、電子工程、微電子或相關(guān)專業(yè)，性別不限；

　　3、熟練掌握pc機(jī)硬件基本接口、常用芯片和器件；

　　4、熟練掌握一種pc高級語言（c/vb/vc等）；

　　5、熟練掌握至少一類單片機(jī)（51/pic/arm）；

　　6、熟練掌握pcb設(shè)計工具（protel），有一定的'pcb設(shè)計經(jīng)驗；

　　7、具有eeprom、flash、rfid工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　8、具備基本數(shù)字電路設(shè)計，有使用vhdl或verilog設(shè)計、仿真經(jīng)驗；

　　9、具備通用可編程器件（cpld/fpga）開發(fā)基礎(chǔ)知識；

　　10、具備良好的團(tuán)隊協(xié)作精神、溝通能力，有較強(qiáng)的自學(xué)能力和進(jìn)取心。

驗證崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述：

　　（1）研究智能感知系統(tǒng)的最優(yōu)架構(gòu)；

　　（2）與芯片設(shè)計團(tuán)隊合作，完成智能感知芯片的spec定義更新和優(yōu)化；

　　（3）面向芯片功能和性能的wafer級/封裝芯片的測試和糾錯；

　　（4）基于芯片的模組設(shè)計與功能性能驗證。

　　任職要求：

　　（1）電路與系統(tǒng)、微電子與固體電子學(xué)、電子科學(xué)與技術(shù)、通信工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

　　（2）具有射頻及毫米波雷達(dá)系統(tǒng)或智能硬件系統(tǒng)實現(xiàn)的經(jīng)驗；

　　（3）熟悉wafer/封裝芯片的測試和表征設(shè)備以及相應(yīng)的.糾錯方法；

　　（4）熟悉模組的設(shè)計方法，包括數(shù)模混合電路設(shè)計，fpga使用，散熱設(shè)計，結(jié)構(gòu)設(shè)計。

驗證崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)

　　1. 負(fù)責(zé)芯片正確性驗證和設(shè)計評估

　　2. 理解芯片相關(guān)功能,編寫驗證方案

　　3. 進(jìn)行代碼lint檢查和形式化驗證

　　4. 構(gòu)建驗證環(huán)境,編寫測試用例,運(yùn)行芯片的'RTL級/門級仿真

　　5. 運(yùn)行回歸測試,進(jìn)行芯片的代碼和功能覆蓋率分析

　　6. 編寫驗證報告

　　職位要求

　　1. 本科及以上,高學(xué)歷者優(yōu)先

　　2. 計算機(jī)、自動化、通信、電子類專業(yè)優(yōu)先

　　3. 學(xué)過數(shù)字電路、計算機(jī)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、軟件編程等相關(guān)課程者優(yōu)先

　　4. 學(xué)過用過System VerilogUVMVerilogVHDL匯編語言腳本語言(ShellPerlPython)Linux基本操作者優(yōu)先

　　5. 有芯片設(shè)計驗證經(jīng)驗或者其他變成經(jīng)驗的優(yōu)先

驗證崗位職責(zé)5

　　1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，本科及本科以上學(xué)歷，較強(qiáng)的英語聽說讀寫能力，熟練掌握Word，Excel，Powerpiont等辦公軟件的使用技巧；

　　2、熟悉中國，美國和歐盟等國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法。

　　3、有作為負(fù)責(zé)人主持過國家或行業(yè)級高分子耗材類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求的項目經(jīng)歷。

　　4、具備較強(qiáng)的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力；

　　5、熟悉常規(guī)實驗操作技能和常規(guī)儀器使用方法；

　　6、能服從工作安排，認(rèn)真負(fù)責(zé)，有一定的實驗動手能力；

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)收集現(xiàn)行的各國家/地區(qū)的`高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法；

　　2、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性；

　　3、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性；

　　4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對應(yīng)的檢測方法，驗證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能；

　　5、負(fù)責(zé)部門人員的醫(yī)療法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法培訓(xùn)組織工作；

驗證崗位職責(zé)6

　　1、開展日常驗證工作;

　　2、參與驗證總計劃的制訂，定期對年度驗證計劃的進(jìn)度進(jìn)行跟蹤;

　　3、協(xié)調(diào)各部門設(shè)備設(shè)施的驗證工作的'實施;

　　4、開展驗證的培訓(xùn)工作;

　　5、公司公用系統(tǒng)和設(shè)備設(shè)施驗證方案、驗證報告的審核，以及最終的歸檔;

　　6、委托驗證的聯(lián)系以及公司內(nèi)部的協(xié)調(diào)，確保驗證按時實施;

　　7、完成部門安排的其他工作。

驗證崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)檢索現(xiàn)行的各國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法;

　　2、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性;

　　3、評估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性;

　　4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對應(yīng)的'檢測方法,驗證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能;

　　5、參與修訂各項部門內(nèi)部文件(包括實驗操作規(guī)程,儀器使用規(guī)程和實驗室管理文件等);

　　6、參與部門人員的培訓(xùn)組織工作;

　　7、根據(jù)工作安排需要不定期去富陽工廠實驗室參與部分試驗過程,與部門同事一起完成試驗任務(wù)。

　　招聘要求:

　　1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、食品、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,較強(qiáng)的英語聽說讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpoint等辦公軟件的使用技巧;

　　2、具備較強(qiáng)的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;

　　3、熟悉常規(guī)實驗操作技能和常規(guī)儀器使用方法;

　　4、能服從工作安排,認(rèn)真負(fù)責(zé),有一定的實驗動手能力;

　　5、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法者尤佳。

　　6、無工作經(jīng)驗亦可培養(yǎng)。

驗證崗位職責(zé)8

　　1.負(fù)責(zé)公司計算機(jī)化系統(tǒng)(新自控設(shè)備、LIMIS、QMS、MES等系統(tǒng))的用戶需求編寫;

　　2.負(fù)責(zé)公司計算機(jī)化系統(tǒng)管理及持續(xù)改進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)公司計算機(jī)化系統(tǒng)調(diào)試、驗收;

　　4.負(fù)責(zé)按照GMP、GAMP5等法規(guī)要求組織計算機(jī)化驗證。

驗證崗位職責(zé)9

　　1、參與生產(chǎn)系統(tǒng)驗證，計算機(jī)化系統(tǒng)驗證項目實施。

　　2、制定驗證總計劃/風(fēng)險評估/設(shè)計文件/驗證文件/驗證報告/追溯矩陣文件。

　　3、參與驗證過程中的偏差、變更處理。

　　崗位要求：

　　1、具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　2、有參與建立驗證體系的經(jīng)驗。

　　3、制定過GMP驗證總計劃和驗證實施計劃。

　　4、有固體制劑設(shè)備、公用系統(tǒng)確認(rèn)經(jīng)驗。

　　5、熟悉驗證過的`主要設(shè)備原理。

　　6、懂計算機(jī)化系統(tǒng)驗證者優(yōu)先。

　　7、具有基礎(chǔ)的制藥裝備自動化、應(yīng)用軟件基礎(chǔ)知識。

驗證崗位職責(zé)10

　　崗位職責(zé):

　　(1)建立、修訂和完善驗證管理相關(guān)SOP。

　　(2)起草公司年度驗證主計劃和各項目驗證計劃,組織驗證計劃的審批、下發(fā)以及培訓(xùn)工作,對年度內(nèi)出現(xiàn)的偏離驗證計劃的偏差,應(yīng)組織進(jìn)行偏差調(diào)查。

　　(3)按照驗證計劃、驗證SOP等相關(guān)文件組織相關(guān)人員開展各類驗證和再驗證工作,跟蹤或執(zhí)行驗證項目以及驗證相關(guān)的后續(xù)工作,并對年度驗證計劃的完成情況進(jìn)行評價,評價內(nèi)容應(yīng)有指導(dǎo)意義。

　　(4)負(fù)責(zé)管理URS的形成過程,并全程跟蹤后續(xù)的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

　　(5)審核驗證方案及驗證報告,建立驗證類文件的管理規(guī)程,制定驗證類文件格式要求。

　　(6)負(fù)責(zé)驗證類政策、法規(guī)、SOP、以及驗證相關(guān)知識的.培訓(xùn)和實施。

　　(7)為相關(guān)部門提供驗證支持,指導(dǎo)和確保驗證活動符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī),協(xié)調(diào)驗證資源,確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。

　　(8)為各部門的驗證工作提供資源,在一定程度上應(yīng)把握驗證工作的節(jié)奏,并確保驗證工作符合相應(yīng)的規(guī)范和相關(guān)的法規(guī)。

　　(9)嚴(yán)格按照變更控制流程管理驗證過程中的變更事項。

　　(10)負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對驗證過程中的風(fēng)險進(jìn)行合理的評估,并對風(fēng)險評估結(jié)果給出評價,制定有效的規(guī)避措施,確保風(fēng)險評估結(jié)果對實際工作有指導(dǎo)意義。

　　任職要求:

　　1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,五年以上藥廠工作經(jīng)驗,熟悉水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、公用系統(tǒng)、計算機(jī)系統(tǒng)、工藝設(shè)備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗證工作,至少5年設(shè)備驗證經(jīng)驗;

　　2具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗,有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3較強(qiáng)的文字撰寫能力;

　　4較強(qiáng)的執(zhí)行力;

　　5具備一定的組織協(xié)調(diào)能力;

　　6具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。