質量管理員工作職責大全
質量管理員工作職責大全1
1.負責收集上下游客戶資質許可證，將收集到的資質信息數據輸入系統，動態管理客戶資質；
2.負責首營品種數據的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的首營品種數據，確保信息準確；
3.負責公司資質、委托的發放；
4.負責收集藥品質量信息，及時分析、處理、傳遞和反饋；
5.負責藥品質量咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理和報告；
6.負責不合格藥品的審核，監督不合格藥品的'處理過程；
7.負責收集和保管本部門的質量資料和檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄工作；
8.完成上級領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責大全2
負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理；
負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)的運行和維護；提出改進產品質量的措施并實施；
負責建立公司經營的醫療器械產品，包括質量驗收標準等內容的質量檔案；
負責醫療器械產品在醫院紅色會議系統和食品藥品監督管理局網站上不良事件的.質量查詢和申報；
協助醫療器械產品質量管理的教育培訓；
落實倉庫質量管理流程，完善倉庫質量管理方法；
提供全面的質量分析報告，評價產品質量狀態，控制不合格產品；
貨物入庫驗收、出庫驗收、核對交接；對相關進銷存記錄進行整理歸檔；
質量管理員工作職責大全3
1、負責各類質量檔案（包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等）的整理歸檔。
2、負責處理醫療器械質量查詢，回答質量問題并做好記錄。
3、負責首次合作的醫療器械供應商、產品、購買者資格的審核，并上傳相關資質。
4、監督入庫驗收崗位和出庫審核崗位對醫療器械產品的判斷
5、負責對不合格醫療器械處理過程的'監督，并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部做好用戶訪問和客戶滿意度調查，建立相關檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理和報告。
8、負責醫療器械質量信息的收集和分析，并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員工作職責大全4
1.負責生產（含外工）的現場檢驗和現場質量監督管理；
2.負責原材料、成品的入庫驗收、抽樣檢驗、原材料、產品的.抽樣檢驗；
3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理；
4.負責文件管理、檔案管理工作；
5.其他質量管理部門負責人交代的工作。
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