鄉(xiāng)村獸藥管理制度
隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對(duì)社會(huì)公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編收集整理的鄉(xiāng)村獸藥管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
鄉(xiāng)村獸藥管理制度1
一、應(yīng)當(dāng)按照《獸藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定合理用藥，不得使用假劣獸藥和禁用的藥品及其他化合物。
二、購(gòu)進(jìn)和使用獸藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格把關(guān)，建立真實(shí)、完整的記錄。藥房人員應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、外觀質(zhì)量等內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)，簽字后方可入庫(kù)、使用。
三、庫(kù)存藥品應(yīng)當(dāng)按劑型、用途分類，并按藥理作用系統(tǒng)存放保管。采取有效監(jiān)控措施，注意藥品存放環(huán)境、溫濕度等要求，近效期藥品及時(shí)登記。
四、特殊藥品的管理如麻醉性藥品，必須采取有效的安全保管防范措施，實(shí)行雙人雙鎖保管制度，專帳記錄。采購(gòu)、保管、調(diào)配、使用必須嚴(yán)格，并指定專人負(fù)責(zé)。管理人員必須把好使用關(guān)，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。
五、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)立即向所在地人民政府獸醫(yī)主管部門報(bào)告。
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為了認(rèn)真貫徹《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動(dòng)物防疫法》以及中央一號(hào)文件提出要“加快完善農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)體系，建立農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度”等有關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)一步加大對(duì)全市養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量的安全，特制訂本制度。
1 規(guī)范購(gòu)藥
1.1建立購(gòu)藥記錄。購(gòu)藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、購(gòu)銷單位、購(gòu)銷數(shù)量、購(gòu)入日期等項(xiàng)目，保證購(gòu)進(jìn)獸藥的質(zhì)量。每次購(gòu)藥要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，與購(gòu)藥記錄同時(shí)保存三年以上。
1.2 購(gòu)藥必須從正規(guī)廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》)進(jìn)藥，并且所購(gòu)獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經(jīng)建立“誠(chéng)信檔案”登記備案的合格獸藥。
1.3 不準(zhǔn)選購(gòu)農(nóng)業(yè)部公告560、596、627、709、720號(hào)所公布的廢止獸藥品種。
2 合理用藥
2.1 嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，禁止在食品動(dòng)物飼養(yǎng)過(guò)程中使用下列獸藥：
2.1.1 β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。
2.1.2 激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。
2.1.3 有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。
2.1.5 氨苯砜及制劑。
2.1.6 硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。
2.1.8 催眠、鎮(zhèn)靜類：略。
2.1.9 殺蟲劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。
2.1.10 各種汞制劑。
2.1.11 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。
2.1.12 催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、其鹽、酯及制劑。
2.1.13 硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
2.2 科學(xué)合理用藥。
2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會(huì)發(fā)生畜禽中毒。
2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的.藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內(nèi)注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過(guò)規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保證療程用藥時(shí)間。藥物連續(xù)使用時(shí)間，必須達(dá)到一個(gè)療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。
2.2.6注意安全停藥期。停藥期長(zhǎng)的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。
2.2.7 使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。
3 強(qiáng)化管藥
3.1 養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)必須隨時(shí)接受市獸藥管理部門執(zhí)法人員對(duì)獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。
3.2 執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用獸藥或假劣獸藥的養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)，除沒(méi)收藥品外，還要依照《獸藥管理?xiàng)l例》等法規(guī)給予處罰。
3.3 若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給他人生命造成危害的，依法追究刑事責(zé)任。造成損失的，要承擔(dān)賠償。同時(shí)對(duì)有害畜產(chǎn)品按《動(dòng)物防疫法》規(guī)定依法銷毀。
3.4 假劣獸藥的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)
3.4.1 按《獸藥管理?xiàng)l例》47規(guī)定，有下列情形之一的，為假獸藥：
①以非法獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;
②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的(包括套用正規(guī)廠家批準(zhǔn)文號(hào)的)。
3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：
①農(nóng)業(yè)部規(guī)定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過(guò)GMP認(rèn)證的獸藥;
②變質(zhì)的;
③被污染的;
④所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出現(xiàn)規(guī)定范圍的。
3.4.3 按照《獸藥管理?xiàng)l例》48條規(guī)定，有下列情形之一的，為劣獸藥：
①成份含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成份的;
②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;
③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;
④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的假獸藥。
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一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購(gòu)保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。
二、保管員在新購(gòu)藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部，過(guò)期藥品報(bào)財(cái)務(wù)注銷。
三、建立用藥申報(bào)制度
1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購(gòu)。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購(gòu)，如不能采購(gòu)，必須在3天內(nèi)反饋給豬場(chǎng)技術(shù)管理部說(shuō)明情況。
2、除公司外任何單位和個(gè)人無(wú)權(quán)采購(gòu)藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。
四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。
五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。
六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊(cè)，落實(shí)到人，藥房對(duì)車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
七、對(duì)一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場(chǎng)地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無(wú)害化處理。
八、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無(wú)異常方可大范圍使用。對(duì)每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。
九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)模化養(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
十、嚴(yán)禁使用國(guó)家《無(wú)公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實(shí)，如造成危害，由場(chǎng)長(zhǎng)和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。
十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。
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一、管理
1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購(gòu)，所須獸藥必須是通過(guò)GMP認(rèn)證廠家生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品;
2、所購(gòu)進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤;
3、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚;
4、處方藥、非處方藥應(yīng)分柜擺放;
5、不購(gòu)進(jìn)和使用假劣獸藥、違禁獸藥;
6、有專人管理，出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清賬一次，賬物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所用獸藥的質(zhì)量;
8、超過(guò)有效期、變質(zhì)的藥品按規(guī)定處理
二、使用
1、所用獸藥符合《中華人民共和國(guó)獸藥典》、《中華人民共和國(guó)獸藥規(guī)范》《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸藥生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定;
2、在使用獸藥時(shí)，做好診療記錄，包括病種、使用豬豬舍號(hào)、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱、使用方法、時(shí)間、休藥期、使用人等;
3、獸藥(含生物制品)的使用，必須按使用說(shuō)明進(jìn)行操作，必要時(shí)可根據(jù)本場(chǎng)情況和畜禽生理、病理等情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)，但必須請(qǐng)示主管領(lǐng)導(dǎo)同意后執(zhí)行;
4、嚴(yán)禁濫用、亂用抗生素類藥物;
5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國(guó)家禁止使用的藥物;
6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物，防止二次感染。
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