化驗室管理制度

時間：2024-09-29 10:47:12 制度我要投稿

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化驗室管理制度15篇【推薦】

　　現(xiàn)如今，制度使用的頻率越來越高，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據(jù)。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編精心整理的化驗室管理制度，希望對大家有所幫助。

化驗室管理制度15篇【推薦】

化驗室管理制度1

　　一、分析數(shù)據(jù)管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

　　1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明。

　　4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一)目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

　　二)采樣管理要求

　　1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

　　3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三)留樣管理要求

　　1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量

　　四)、留樣間管理要求

　　1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3.樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一)目的

　　為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二)范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

　　三)管理要求

　　1.檢驗程序

　　1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

　　1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1.9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的.準確性負責。

　　1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

　　2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3.嚴格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

　　4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

　　5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

　　四)精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五)化學藥品管理

　　1.化驗室試劑存放要求

　　(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　(2)注意化學藥品的存放期限。

　　(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2.有害化學物質(zhì)的處理管理

　　實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

　　六)化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

　　2、化驗次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

　　3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;

　　5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

　　6、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

　　7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

　　8、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

　　9、化驗員應對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;

　　10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;

　　11、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

化驗室管理制度2

　　根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。

　　一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責；公司設專制質(zhì)量管理機構(gòu)，進行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負責人，主抓質(zhì)量管理日常事務。

　　二、基酒車間質(zhì)量目標：基酒生產(chǎn)車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎(chǔ)酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：

　　1、原燃材料的.購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；

　　2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；

　　3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

　　三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

　　四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調(diào)，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：

　　1、洗瓶：酒瓶的損耗率為

　　2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

　　2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準；

　　3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于

　　300ML

　　4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到

　　100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠；

　　5、出廠前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到

　　100%。

化驗室管理制度3

　　1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

　　2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

　　3.藥品入庫后,應根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

　　4.化驗員根據(jù)分析元素的.類別,領(lǐng)取相應的化學試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

　　5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

　　6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

　　7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過的劇毒品應使其無害化之后才能排放。

化驗室管理制度4

　　一、分析數(shù)據(jù)管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

　　對原始記錄要求：

　　1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3。采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。

　　4。更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一）、目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

　　二）、采樣管理要求

　　1。采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2。取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

　　3。取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4。采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三）、留樣管理要求

　　1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

　　4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

　　5。外購原材料、樣品保留四個月。

　　6。成品樣品：保留四個月。

　　7。樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。

　　四）、留樣間管理要求

　　1。留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3。樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一）、目的

　　二）、范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

　　三）、管理要求

　　1。檢驗程序

　　1。1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1。2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1。3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1。5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　1。7要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

　　1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1。9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

　　1。10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

　　2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3。嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　4。質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　5。非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。

　　四）、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五）、化學藥品管理

　　1。化驗室試劑存放要求

　　（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　（2）注意化學藥品的存放期限。

　　（3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的`試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2。有害化學物質(zhì)的處理管理

　　六）、化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

　　3、負責成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

　　10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

　　11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

　　12、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；

　　13、化驗員應對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；

　　14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

　　15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

化驗室管理制度5

　　化驗室管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán)，其主要作用在于確保實驗過程的準確、安全與高效。它規(guī)定了實驗人員的行為準則，保證了實驗結(jié)果的可靠性和一致性，同時也為化驗室的安全管理提供了明確的指導，防止意外事故的發(fā)生。此外，有效的化驗室管理制度還有助于提升員工的工作效率，維護設備的良好運行狀態(tài)，以及保障企業(yè)的合規(guī)性，符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標準。

　　內(nèi)容概述：

　　化驗室管理制度應涵蓋以下幾個核心方面：

　　1.安全規(guī)定：明確實驗人員在操作過程中應遵守的安全規(guī)程，如正確使用化學品、佩戴個人防護裝備、緊急情況下的應對措施等。

　　2.操作流程：詳細描述每個實驗步驟，包括樣本處理、測試方法、數(shù)據(jù)記錄等，確保實驗的標準化和可重復性。

　　3.設備管理：規(guī)定設備的.使用、保養(yǎng)、維修和報廢流程，以保證設備的正常運行和延長使用壽命。

　　4.數(shù)據(jù)管理：設定數(shù)據(jù)的收集、存儲、分析和報告標準，確保數(shù)據(jù)的完整性和準確性。

　　5.培訓與考核：制定員工培訓計劃，定期進行技能考核，確保員工具備必要的專業(yè)知識和操作技能。

　　6.環(huán)境衛(wèi)生：規(guī)定化驗室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求，保持良好的實驗環(huán)境。

化驗室管理制度6

　　1、原始記錄填寫制度

　　1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。

　　1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。

　　1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字，由各班班長審核，并對記錄結(jié)果負責。

　　1.4對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫，內(nèi)容真實、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤，可用劃改更正的方法進行，用單線劃改，原樣可辯，并并簽上修改人名字和修改日期。

　　2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度

　　2.1對常用試劑和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。

　　2.2各種試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。

　　2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。

　　2.4化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的計量器具，檢測設備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。

　　3、化驗制度

　　3.1樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。

　　3.2在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。

　　3.3配制試劑應注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。

　　3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

　　4、安全衛(wèi)生制度

　　4.1化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛(wèi)生，儀器設備要布局合理，保持清潔。

　　4.2化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。

　　4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。

　　4.4嚴禁個人物品亂存亂放，嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。

　　4.5化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電，安全后方可鎖門。

　　儀器室管理制度

　　1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中)，按規(guī)定進行標識。

　　2、必須每天對儀器室內(nèi)干濕度進行2次檢測，不符合要求的，應及時采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。

　　4、定期對儀器進行維護與保養(yǎng)，定期校驗，并做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養(yǎng)記錄、儀器校驗記錄。）

　　綜合分析室管理制度

　　1、天平室必須避光，儀器必須有罩，里面放干燥劑，天平狀態(tài)標識，按規(guī)定進行標識。

　　2、必須每天對天平室內(nèi)干濕度進行2次檢測，不符合要求的，應及時采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、定期對天平進行維護與保養(yǎng)，定期校驗，并做好天平使用記錄。

　　4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。

　　5、分析天平的使用：

　　5.1在同一化驗中的幾次稱量，都必須使用同一天平和砝碼。

　　5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品，超負荷稱量將損壞天平。

　　5.3使用天平前，應檢查天平水準器，看天平是否處于水平狀態(tài)，檢查天平各部分零件是否處于正確位置。

　　5.4開啟關(guān)閉天平時，用力要均勻，動作要輕緩。

　　5.5被稱量的物體，應放在秤盤的.中央.稱粉狀物時，樣品應放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應隨即放入盒內(nèi)相應位置。

　　6、量熱儀的操作

　　6.1熱容量標定的有效期為5個月，若如下情況發(fā)生：內(nèi)筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過較大的搬動等要立即重新標定。

　　6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓（≥20MPa）試驗（每次水壓試驗后，氧彈的使用時間不超過2年）,并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣，則必須修理后再用。

　　7、干燥器：內(nèi)裝變色硅膠，變色硅膠應經(jīng)常更換和烘干。

化驗室管理制度7

　　本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設備的使用、維護和管理，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：

　　1.儀器購置與驗收

　　2.儀器使用與操作規(guī)程

　　3.儀器保養(yǎng)與維護

　　4.儀器故障與報修

　　5.儀器報廢與更新

　　6.安全操作與廢棄物處理

　　內(nèi)容概述：

　　1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估，以及設備到貨后的驗收標準和流程。

　　2.儀器使用與操作規(guī)程：規(guī)定各類儀器的操作流程，包括使用前的'準備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓與資質(zhì)要求。

　　3.儀器保養(yǎng)與維護：制定定期保養(yǎng)計劃，規(guī)定日常檢查、定期維護的內(nèi)容和頻率，以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。

　　4.儀器故障與報修：設立故障報告機制，規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。

　　5.儀器報廢與更新：設定儀器報廢標準，闡明更新替換的決策流程，以及舊設備的處置辦法。

　　6.安全操作與廢棄物處理：強調(diào)安全操作規(guī)程，包括個人防護、應急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。

化驗室管理制度8

　　在實驗過程中不慎發(fā)生受傷事故，應立即采取適當?shù)募本却胧?/p>

　　1、受玻璃割傷及其他機械損傷：首先必須檢查傷口內(nèi)有無玻璃或金屬等物碎片，然后用硼酸水洗凈，再擦碘酒或紫藥水，必要時用紗布包扎。若傷口較大或過深而大量出血，應迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血，立即到醫(yī)院診治。

　　2、燙傷：一般用濃的'（90%～95%）酒精消毒后，涂上苦味酸軟膏。如果傷處紅痛或紅腫（一級灼傷），可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋傷處；若皮膚起泡（二級灼傷），不要弄破水泡，防止感染；鉻傷處皮膚呈棕色或黑色（三級灼傷），應用干燥而無菌的消毒紗布輕輕包扎好，急送醫(yī)院治療。

　　3、強堿（氫氧化鈉，氫氧化鉀）、鈉、鉀等觸及皮膚而引起灼傷時，要先用大量自來水沖洗，再用5%乙酸溶液或2%乙酸溶液涂洗。

　　4、強酸、溴等觸及皮膚而致灼傷時，應立即用大量自來水沖洗，再以5%碳酸氫鈉溶液或5%氫氧化銨溶液洗滌。

　　5、如酚觸及皮膚引起灼傷，應該用大量的水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。

　　6、若媒氣中毒時，應到室外呼吸新鮮空氣，若嚴重時應立即到醫(yī)院診治。

　　7、水銀容易由呼吸道進入人體，也可以經(jīng)皮膚直接吸收而引起積累性中毒。嚴重中毒的征象是口中有金屬氣味，呼出氣體也有氣味；流唾液，牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色；淋巴腺及唾液腺腫大。若不慎中毒時，應送醫(yī)院急救。急性中毒時，通常用碳粉或嘔吐劑徹底洗胃，或者食入蛋白（如1 升牛奶加3 個雞蛋清）或蓖麻油解毒并使之嘔吐。

　　8、觸電：觸電時可按下述方法之一切斷電路：

　　（1）關(guān)閉電源；

　　（2）用干木棍使導線與被害者分開；

　　（3）使被害者和土地分離，急救時急救者必須做好防止觸電的安全措施，手或腳必須絕緣。

化驗室管理制度9

　　一、藥品管理制度

　　1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；

　　2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應放在陰涼地方；

　　3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應立即用石蠟或適當封料封好，須防止在可能著火的情況下不進行封口；

　　4、強酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應當專門放置處理；

　　5、對于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應由專人負責保管；

　　6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場所開動瓶蓋，操作者應戴上防風鏡，以免發(fā)生噴濺；

　　7、水銀如灑在地上，應盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。

　　二、玻璃儀器管理制度

　　1、在使用玻璃儀器前，要詳細檢查儀器本身有無裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；

　　2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；

　　3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應都能使之碎裂。

化驗室管理制度10

　　一、文件、資料及檔案實行專人管理。

　　二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。

　　三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的'文件，要及時送達有關(guān)部門，同時進行登記，搜集、歸檔。

　　四、對公司的各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。

　　五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。

　　六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務部經(jīng)理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。

化驗室管理制度11

　　1、目的

　　使化驗室的`檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設備的原始資料的保存需要。

　　2、使用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。

　　3、職責

　　3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。

　　3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進行管理。

　　4、工作程序

　　4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

　　4.2由班長負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。

　　4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。

　　4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。

　　4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

　　4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度12

　　1、領(lǐng)用有毒藥品時必須裝入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的燒杯內(nèi)），禁止用紙包裝，使用時嚴防與皮膚接觸。試驗結(jié)束后，應妥善處理廢液，含有氰化物的廢液務必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。

　　2、配制稀硫酸時，只能將濃硫酸倒入水中，不得將水往濃硫酸中倒。

　　3、配制濃氫氧化鈉，氫氧化鉀及稀硫酸時，必須在耐熱容器中進行并將其放入水槽中冷卻；

　　5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時，不能用口吸，而應使用洗耳球或其它吸取工具吸取。

　　6、移動比重大的'物體，包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì)，應雙手進行，一手握瓶一手托底。

　　7、所用試劑配好后，應立即貼標簽，在標簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時間，有毒藥品加以說明。

化驗室管理制度13

　　1、在使用電氣設備時，必須事先檢查開關(guān)、電機、以及機械設備，確認各部分是否安置妥當。

　　2、開展工作或停止工作時，必須將開關(guān)扣嚴和拉下。

　　3、要更換保險絲時，應讓電工按負荷選用保險絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。

　　4、電器開關(guān)箱內(nèi)及下面，不準放任何物品。

　　5、嚴禁用導電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。

　　6、凡電器動力設備超過允許溫度時，應立即停止運轉(zhuǎn)。

　　7、嚴禁酒水在電氣設備和線路上，以免漏電。

　　8、嚴禁用濕手分、合開關(guān)或接觸電氣設備。

　　9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電氣火災。

　　10、實驗室內(nèi)不得使用明火取暖，嚴禁抽煙。

化驗室管理制度14

　　1、總則

　　為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實際，特制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

　　3、管理規(guī)定

　　化驗室工作人員，必須經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓與考核，合格后上崗。化驗室實驗時一般應有二個工作人員在場。

　　4、環(huán)境管理

　　化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。

　　5、安全管理

　　5.1 對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全。化驗室內(nèi)使用的空調(diào)設備、電熱設備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。

　　5.2 化驗室應配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

　　5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

　　5.4 室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。

　　5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

　　5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。

　　5.7 化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

　　5.8 按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化驗、試驗管理

　　6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。

　　6.2 實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。

　　6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時，應戴好防護手套、防護鏡。

　　6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿足實驗環(huán)境條件的.規(guī)定。